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UDI編碼規(guī)則
唯一器械標(biāo)識(Unique Device Identification,縮寫UDI)是對醫(yī)療器械在其整個生命周期賦予的身份標(biāo)識,是其在產(chǎn)品供應(yīng)鏈中的唯一“身份證”。全球采用統(tǒng)一的、標(biāo)準(zhǔn)的UDI有利于提高供應(yīng)鏈透明度和運(yùn)作效率;有利于降低運(yùn)營成本;有利于實(shí)現(xiàn)信息共享與交換;有利于不良事件的監(jiān)控和問題產(chǎn)品召回,提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量,保障患者安全。
歐盟對醫(yī)療器械UDI的標(biāo)識要求:
風(fēng)險等級 (醫(yī)療器械分類) | 單品包裝 | 貨架/銷售包裝 | |
強(qiáng)制的(DI) | 可選的(PI) | 強(qiáng)制的(DI+PI) | |
I類/1 | 器械標(biāo)識 | 器械標(biāo)識+生產(chǎn)標(biāo)識 | |
IIa、IIb類/2 | 器械標(biāo)識 | 生產(chǎn)標(biāo)識 | 器械標(biāo)識+生產(chǎn)標(biāo)識 |
III類/3 | 器械標(biāo)識+生產(chǎn)標(biāo)識 | 器械標(biāo)識+生產(chǎn)標(biāo)識 |
UDI代碼結(jié)構(gòu):
根據(jù)醫(yī)療器械的使用風(fēng)險等級及追溯要求,唯一器械標(biāo)識(UDI)由器械標(biāo)識(DI)單獨(dú)組成,或者由器械標(biāo)識(DI)聯(lián)合生產(chǎn)標(biāo)識(PI)組成:
部分常用標(biāo)識符代碼及含義(具體需要詳見GB/T 16986 商品條碼 應(yīng)用標(biāo)識符 的規(guī)定):
標(biāo)識符代碼 | 含 義 |
01 | 全球貿(mào)易項(xiàng)目代碼 |
10 | 批號 |
11 | 生產(chǎn)日期(YYMMDD) *年月日 |
17 | 有效期(YYMMDD) *年月日 |
21 | 序列號(企業(yè)自定) |
1、追溯到規(guī)格型號:器械標(biāo)識(DI),采用EAN-13編碼規(guī)則,可登陸http://www.anccnet.com備案或查詢。
2、追溯到批次:對于要求追溯到批次的器械,由DI聯(lián)合PI中的生產(chǎn)日期/有效期、批號實(shí)現(xiàn),采用EAN-128編碼規(guī)則。
3、追溯到單品:對于要求追溯到單品的醫(yī)療器械,由DI聯(lián)合PI中的生產(chǎn)日期/有效期、序列號實(shí)現(xiàn),采用EAN-128編碼規(guī)則。
4、UDI碼的條碼生成方法:采用EAN-128條碼生成器工具,輸入全部的UDI數(shù)字(不含括號),生成圖片格式的條形碼,如:該商品的UDI碼為 (01)06901234567892(17)130131(21)1302011475,則在EAN128條形碼生成器的“碼值”中輸入“010690123456789217130131211302011475”(注意:標(biāo)識符代碼的“括號”無須輸入!),點(diǎn)擊“生成”即可輸入所要的UDI條形碼(可下載使用),后期可通過“條碼槍”進(jìn)行識別。